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주요 포인트
- DMK는 미국 WorldMeds, LLC와의 독점 상업화 및 유통 계약이 종료됨에 따라 ZIMHI의 상업화에 대한 모든 권리를 되찾았습니다.
- DMK는 미국, 캐나다, 유럽에서 ZIMHI의 상용화 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다.
- DMK는 ZIMHI가 긴급구조대원에게 이상적인 제품이라고 생각합니다.
2023년 12월 21일, DMK Pharmaceuticals Corporation(DMK)은 미국 WorldMeds, LLC와의 독점 상업화 및 유통이 종료된 후 ZIMHI®(날록손)의 상업화에 대한 모든 권리를 되찾았다고 발표했습니다.
ZIMHI는 오피오이드 과다복용 치료제로 FDA 승인을 받은 날록손의 주사제입니다. DMK는 미국, 캐나다, 유럽에서 ZIMHI의 상용화 기회를 적극적으로 모색하고 있으며, 특히 미국에서 최초 대응자를 대상으로 하고 있습니다.
DMK의 CEO인 Eboo Versi 박사는 "ZIMHI는 펜타닐 과다복용에 직면했을 때 환자의 호흡을 신속하게 회복시켜 사망이나 장기간의 입원을 예방하기 때문에 긴급구조대원에게 이상적인 제품이라고 생각합니다. DMK는 미국 및 해외 파트너와 협력하여 새로운 상용화 경로를 통해 장기적인 성장을 추진하게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했습니다.
이번 계약은 DMK의 성장 전략에 중요한 이정표입니다. DMK는 ZIMHI를 통해 오피오이드 과다복용의 심각한 공중 보건 문제를 해결하고 환자의 생명을 구하는 데 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
이 계약으로 DMK는 ZIMHI의 상업화에 대한 통제권을 확보하고 오피오이드 과다복용 치료제 시장에서 입지를 강화할 수 있을 것으로 기대됩니다.
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